<< назад к списку
Как будут оценивать медизделия
Минздрав России подготовил проект Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий. Для государственной регистрации надо будет пройти технические и клинические испытаний, токсикологические исследования. По результатам перечисленных выше исследований и испытаний и будет проводиться процедура государственной регистрации в Росздравнадзоре и внесение в реестр зарегистрированных изделий, без чего обращение продукции на территории России запрещено. Согласно проекту, производитель или же продавец, который ввез изделие из-за границы, может самостоятельно находить испытательную и исследовательскую организации, но с обязательным учетом аккредитации по определенным видам работ. Эксперты Союза поставщиков красивого бизнеса считают, что проект призван регламентировать отношения государства с производителями и дистрибьюторами на период перерегистрации медизделия, который продлен до 1 января 2017 года. И напоминают, что с января в КоАП внесена административная ответственность за использование незарегистрированных медицинских изделий в виде наложения штрафа: на должностных лиц - от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от тридцати тысяч до пятидесяти тысяч рублей.
20.01.2014
Весна, пора обучать администраторов!
Обновлен наш дистанционный курс обучения администратора салона красоты, теперь помимо подробного описания того, что и как фронт-менеджер должен делать от рассвета до заката (включая искусство продаж), добавлены готовые скрипты телефонных разговоров с клиентами
|
|
|